天天《连环夺宝
2019-05-01 10:34栏目：新闻
耳聋很大概率是跟遗传有关，夫妻听力正常也有可能会生出聋儿！
我们先看看一则新闻：
广东潮汕地区的一夫妇。夫妻俩听力正常，但是，接连生下一女一儿，都被诊断为重度听力损失，女儿已经植入人工耳蜗，儿子则佩戴助听器。后来经检查发现夫妻双方均带有致聋的突变基因。
很多人对于耳聋的认识都不深，特别是怀孕生娃的时候，没有针对性的做检查，以为夫妻双方只要是正常听力，宝宝就没问题。殊不知，这其实跟遗传，以及基因有关的，今天我们就来聊一聊这个话题。
科普：新生聋儿，60%与遗传因素有关！
据报道，我国每年新生聋儿数量达3万，约60%与遗传因素有关。如果加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，每年听障儿童超过6万人！这个数量级很大。
遗传性耳聋主要是携带致聋基因突变导致的，在我国有6%左右的人是携带这种基因。这些基因包括SLC26A4基因、线粒体基因、GJB2基因等；
值得一提的是SLC26A4基因在民间俗称“一巴掌聋”，携带这种基因的孩子刚出生听力是正常的，但是随着年龄的增长，如果受到剧烈运动、受伤等外部因素，有可能导致听力下降甚至全聋。
防聋指南：备孕做好致聋基因检查
因为人群中携带致聋基因高达5%，所以做好预防工作还是很重要的，致聋基因是可以通过科技检测出来的，所以在备孕阶段做基因检查是极其必要的，优生优育！
如果夫妻双方检测发现带有致聋基因，那该怎么办呢？一般可以通过胚胎移植前诊断的生育方式，这种方式可以保证后代健康。如果已经怀孕了，可以对胎儿进行耳聋基因检测，推测宝宝听力是否正常。
综上所述，新生儿耳聋算是高发病症，而且大概率是跟基因遗传相关。所以对耳聋基因的检测是极其重要的。各位准爸爸准妈妈一定要重视，不可掉以轻心！
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