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君实生物发布公告称已向中国证券监督管理委员会上海监督局报送了上市辅导备案材料。辅导备案情况已于2019年5月5日在上海证监局网站公示，目前公司正在接受中国国际金融股份有限公司的上市辅导。
君实生物是一家集新药的研发和生产和销售的公司。据绿专资本了解，2015年，在新三板火热期，来到新三板。2018年，赶上港交所对生物股开闸放水，成为第一家“3+H”股。如今再起上市辅导拟在科创板上市，如顺利，君实生物或许会创造一个另类记录，同时进入3个资本市场。
君实生物拥有完全自主知识产权的生物制药公司，研发生产了国内首个获批上市的国产PD-1单抗药，另一款产品近期还获得美国食品药品监督管理局批准启动临床试验，属于全球首例。
自2013年成立以来君实生物一直处于亏损的状态，年报显示，公司2017年、2018年的营业收入分别为5450万、292万元，扣非归母净利润分别为-3亿元、-7亿元。今年一季度，君实生物营业收入同比大幅增长53倍，达到7900万元，但是亏损也扩大了一倍，仅前三月就亏了3.8亿元。
当前市值达到200亿元，预计能够满足科创板的第五套上市标准。根据科创板上市标准，虽然君实生物连亏4年，但股票依然受到投资者追捧，当前市值已经达200多亿，符合科创板第五套标准，也正式进入首发A股上市辅导阶段。
去年12月，君实生物旗下的特瑞普利单克隆抗体注射液获批上市，是国内首个获批上市的国产PD-1单抗产品，标志着国产单抗药商业化启动。单抗是目前国内外最受关注的药物之一，适用于多种类型的癌症，应用空间广阔，曾被国家卫计委重大新药创制专项列为重要靶点。特瑞普利单抗注射液是我国企业独立研发、具有完全自主知识产权的生物制品创新药，用于治疗标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。
今年4月，君实生物自主研发的单抗注射液获得美国食品药品监督管理局(FDA)药物临床试验批准，这是全球首个获得临床试验批准的抗BTLA单抗注射液，有望与特瑞普利单抗联合使用，提高抗肿瘤的效果。
不过，从临床试验批准到上市之间，依然有很长的研发周期，充满了不确定性。来源：绿专资本综合编辑
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